在两家领先的制药公司退出英国官方定价计划后，NHS的患者可能会错过突破性的药物治疗。
礼来(Eli Lilly)和艾伯维(AbbVie)退出了品牌药物定价和获取自愿计划(VPAS)，这是政府、NHS和药品制造商之间的一项长期协议，旨在限制医疗服务的药物成本，同时支持行业创新。
该计划限制了医疗服务的品牌药品账单，这意味着如果账单每年上涨超过2%，所有药品制造商都要收费。
近年来，随着NHS治疗需求的增长，这一费用迅速上升。截至2022年12月，回报率设定为26.5%。
在大流行之前，这一比例约为5%。
收费让英国与世界“脱节”
药品贸易组织英国制药工业协会(ABPI)表示，这一增长使英国与全球竞争对手“不同步”，德国等欧洲国家的税率仅为9%。
此前，政府在2021年推出了为期10年的“生命科学愿景”，旨在“加速为患者提供改变生命的创新”，并使英国成为“科学超级大国”。
然而，制药公司表示，“惩罚性”收费正迫使他们减少在英国的足迹、研发和制造投资。
与此同时，2017年至2021年期间，英国每年启动的临床试验数量下降了五分之二以上。
ABPI及其成员表示，这一水平将对患者获得新的创新药物产生进一步影响。
ABPI首席执行官Richard Torbett博士说，对新药的需求增长“远远快于大流行前的行业预测，由于等待NHS治疗的患者积压了创纪录的数量，导致还款率远远超出了可持续水平”。
企业面临更高的还款率
他补充说，目前定于2019年生效的VPAS协议意味着，“尽管在临床决策和患者需求的推动下，对品牌药的需求大幅上升，但过去10年用于品牌药的实际支出下降了14%。”
由于回扣率的原因，礼来和艾伯维是第一批退出该计划的公司。近年来，该计划的会员人数稳步增加。
相反，他们将被纳入政府通过法律而不是通过谈判强加的替代法定计划，通常还款率更高。
ABPI表示，他们决定离开，并面临可能更高的指控，表明了对VPAS失败的“深切感受”。
VPAS将于今年12月结束，ABPI正寻求与政府进行早期谈判，以达成一项新的未来解决方案，“抓住生命科学领域的巨大潜力”。
据了解，卫生部长威尔·昆斯(Will Quince)正在与业界举行圆桌会议，讨论VPAS对商业环境的影响。
自愿计划“损害创新”
礼来公司自上世纪40年代开始在英国开展业务，该公司表示，VPAS已经“损害了英国的创新”，并将使英国成为“全球异类”。
去年，这家制药巨头获得了用于糖尿病患者的减肥药tirzepatide的批准。目前，该公司正在寻求国家健康与护理卓越研究所的授权，以便在NHS中推广。
然而，英国退出该计划令人震惊，这引发了一个问题:如果公司感到不愿在英国投资，这种创新治疗方法将以多快的速度提供给患者。
礼来公司总裁兼北欧总经理劳拉•斯蒂尔(Laura Steele)表示:“我们根本无法继续签署一个对创新产生如此严重影响的计划。
“我们希望看到一项新的解决方案采取行动，使生命科学现在和长期在英国蓬勃发展，以促进在英国的投资，并确保这里的患者能够迅速受益于尖端的临床试验和药物。”
对医学研究的不利影响
艾伯维英国公司(AbbVie UK)目前正在生产治疗肺癌和炎症性肠病的创新药物。该公司总经理托德•曼宁(Todd Manning)表示，离开VPAS的决定不是轻易做出的，收入收回“对我们在英国可持续经营的能力产生了明显影响”。
他补充说:“如果没有一个积极的信号表明未来的计划将提供更合理的费率，我担心将越来越难以为英国和我所相信的我们共同的目标——确保投资、就业机会，并最终为英国患者提供更好的健康结果。”
托贝特博士说:“我们已经看到英国在过去十年中失去了近一半的全球研发份额。为了扭转这一趋势，我们必须与政府一起制定一个更具有国际竞争力的计划，能够真正支持生命科学的愿景。”
卫生和社会保障部发言人表示，VPAS允许公司自由退出和加入法定计划。
他们说:“自从VPAS达成协议以来，NHS已经交付了创纪录数量的准入协议，包括许多世界和欧洲第一的协议。”
“在目前的协议于2023年底到期后，我们对下一个计划应该如何运作的想法持开放态度，并将继续与业界接触，以了解对公司的影响。”
