一种针对致命马尔堡病毒的疫苗在早期人体试验中显示出巨大的前景，所有参与者都能轻松耐受疫苗，并表现出强劲的抗体反应。
由美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)的研究人员开发的另一项一期安全性试验将在肯尼亚、乌干达、美国和加纳进行，因为它正在走向一个试探性的、但充满希望的未来。
如果获得批准，这将是应对马尔堡疫情的唯一有效措施。
马尔堡病毒是一种丝状病毒，与埃博拉病毒同属一科，这说明了它的危险性。症状基本相同，死亡率为23-90%，这取决于个人的体质。据信，这种病毒是从撒哈拉以南非洲受感染的蝙蝠传播给人类的。
在COVID-19大流行期间，美国人已经听说了很多关于mRNA疫苗的事情，以至于街上的大多数人可能都能写一篇关于它们的博士论文。然而，NIAID的新注射方法更传统一些，它使用了一种病毒的失活副本，在这种情况下是一种叫做cAd3的黑猩猩腺病毒，它的外部有马尔堡糖蛋白的副本。
在这项研究中，40名健康的成年志愿者被招募到马里兰州银泉市沃尔特里德陆军临床试验研究中心。因为第一次试验是为了证明安全性，所以低剂量的使用是以逐步升级的方式进行的。
一组20人服用低剂量，另一组服用相对高剂量。三名参与者接受了较低的剂量。然后，当他们在前7天没有表现出严重的不良反应时，试验继续招募其余17名志愿者。
95%的参与者表现出对马尔堡糖蛋白的强大免疫反应，在48周的时间范围内下降到70%。研究人员报告说，高剂量组的一名参与者发烧了，但第二天就消退了。
这项试验的研究发表在《柳叶刀》杂志上。
